top of page
Asociación-pacientes-Displasia-Fibromuscular-y-Diseccion-Espontanea-coronaria-logo
HAZTE SOCIA/O

Únete a nuestra comunidad

Muchas gracias por tu interés en colaborar y darte de alta en la Asociación de pacientes diagnosticadas de DFM y SCAD.

​

Junt@s conseguiremos dar visibilidad a la enfermedad, impulsar la investigación, disminuir el retraso diagnóstico, mejorar los tratamientos y la calidad de vida de las pacientes.

​

Importante: Para hacer efectiva el alta a la Asociación, es indispensable rellenar el formulario y enviar el comprobante de pago de la cuota al mail:  dfmscad@gmail.com

​​

Sigue los siguientes pasos y rellena el formulario para hacerte socia

1) Haz una transferencia a nuestra cuenta con la siguiente información:

​

  • Titular de la cuenta

    • Asociación de Pacientes con Displasia Fibromuscular y Disección Coronaria Espontánea

​

  • IBAN Cuenta bancaria

    • ES46 0049 6038 1923 1613 4707  

​

  • Concepto:

    • ​Nombre y Apellidos​

​

  • Importe cuota anual:

    • ​50€

​​

​​

2) Envía un email a dfmscad@gmail.com, adjuntando el comprobante de la transferencia

​​​

​​

3) Rellena el siguiente formulario:

​​​

​​

Fecha de nacimiento
Día
Mes
Año
Género
Dirección completa
Tipo de socia/o

Política de privacidad y protección de datos


La ASOCIACIÓN DFMSCAD es Responsable del tratamiento de los datos personales del Interesado y le informa que estos datos se tratarán de conformidad con lo dispuesto en el Reglamento (UE) 2016/679, de 27 de abril (RGPD), y la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre (LOPDGDD), por lo que se le facilita la siguiente información del tratamiento:


Fines y legitimación del tratamiento:

  • Fines Legitimación

  • Prestación de servicios de información dados por la asociación DFMSCAD


Ejecución de un contrato o precontrato del que forme parte el interesado (art. 6.1.b RGPD)

  • Tratamiento de datos relativos a la salud, comunicaciones de los servicios prestados por AEPPEVA

  • Consentimiento del Interesado (art. 6.1.a RGPD)


Criterios de conservación de los datos: se conservarán durante no más tiempo del necesario para mantener el fin del tratamiento o existan prescripciones legales que dictaminen su custodia y cuando ya no sea necesario para ello, se suprimirán con medidas de seguridad

adecuadas para garantizar la anonimización de los datos o la destrucción total de los mismos.


Comunicación de los datos: no se comunicarán los datos a terceros, salvo obligación legal.


Derechos que asisten al Interesado/a:

  • Derecho a retirar el consentimiento en cualquier momento.

  • Derecho de acceso, rectificación, portabilidad y supresión de sus datos y de limitación u oposición a su tratamiento.

  • Derecho a presentar una reclamación ante la Autoridad de control (www.aepd.es) si considera que el tratamiento no se ajusta a la normativa vigente.


Datos de contacto para ejercer sus derechos:

ASOCIACIÓN DFMSCAD

G-24977704

dfmscad@gmail.com


Consentimiento explícito: el Interesado debe autorizar el tratamiento de datos relativos a la salud del socio/a y el envío de comunicaciones de productos o servicios, señalando la casilla correspondiente:

Preguntas frecuentes

Todo lo que necesitas saber sobre cómo unirte y ser parte de nuestra comunidad.

¿Quién puede hacerse socia/o de la asociación?

  • Cualquier persona diagnosticada de DFM o SCAD, así como familiares, amigos y profesionales de la salud interesados en apoyar nuestra causa.

¿Cuáles son los beneficios de ser socia/o?

  • Acceso exclusivo a grupos de apoyo, canales de información, evidencia  científica actualizada y participación activa en asociación.

¿Cómo comparto mi historia personal?

  • Puedes enviarnos tu relato a través del formulario en la sección 'Comparte tu Historia'. Tu experiencia ayuda a dar visibilidad y esperanza a otras pacientes.

¿Hacerse socia/o es gratuito?

  • Contamos con una cuota anual que nos ayuda a realizar actividades conjuntas, reuniones online con otras pacientes y con profesionales sanitarios, seminarios con expertos,  a diseñar y mantener la página web,  y las  redes de apoyo para todas nuestras/os socias/os.

bottom of page